Dezembro, 2007
82
Passo Fundo, RS
Sessão II – Melhoramento e Biotecnologia

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE GENÓTIPOS DE TRIGO VISANDO A VALIDAÇÃO DE UMA COLEÇÃO NUCLEAR1

Priori, D.2; Bonow, S.3; Iorczeski, E. J.4; Pereira, J. F.5

O desenvolvimento de cultivares através dos programas de melhoramento genético tem sido uma das principais formas de intervenção da pesquisa agropecuária para modificar os sistemas produtivos. Um atributo fundamental no desenvolvimento de programas de melhoramento é a disponibilidade da diversidade genética, a qual encontra-se em grande parte conservada nos bancos de germoplasma. A caracterização do germoplasma permite a determinação da diversidade, e tem sido alcançada de forma eficiente quando realizada com métodos moleculares baseados na análise de DNA, que fomentaram uma revolução na rapidez e qualidade da caracterização de genótipos em larga escala. Dentre os marcadores moleculares utilizados na caracterização, destacam-se os microssatélites, marcadores genéticos constituídos de pequenas seqüências de um a quatro nucleotídeos de comprimento e repetidas em tandem no genoma. Com base no exposto, o objetivo do presente trabalho é determinar a diversidade genética de genótipos de trigo, visando a validação de uma coleção nuclear do Banco Ativo de germoplasma da Embrapa Trigo. Foram selecionados 65 genótipos que representam as fontes de genes para as principais características de interesse agronômico bem como uma coleção nuclear do germoplasma nacional. Os genótipos foram plantados em casa de vegetação em quatro repetições. Plantas atípicas foram eliminadas e as espigas restantes foram protegidas isolando a polinização cruzada e garantido a uniformidade entre as mesmas. Em seguida foram coletadas as sementes e colocadas para germinar em papel à uma temperatura de 20°C por 10 dias. Após este período foram coletados amostras de tecidos foliares para a extração do DNA, obtido através do protocolo descrito por Sambrook et al. (1989), com modificações. O DNA foi quantificado através de gel de agarose 0,8% e otimizado para amplificação via PCR. A próxima etapa é a análise dos microssatélites, visando determinar a variabilidade genética existente.


1 Apoio Financeiro: FINEP e Ministério da Ciência e Tecnologia – MCT (FNDCT/CT/INFRA).
2 Acadêmica de graduação do Curso de Ciências Biológicas da Universidade de Passo Fundo. Bolsista CNPq. E-mail: dani_priori@yahoo.com.br.
3 Pesquisador da Embrapa Trigo - Orientador.
4 Pesquisador da Embrapa Trigo.
5 Analista da Embrapa Trigo.

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